目前国内上市的新冠疫苗介绍

灭活疫苗（接种2次，间隔14天）北京/武汉国药疫苗 保护效力：海外临床试验显示保护效力达86%，中和抗体转阳率超99%，预防中度病例有效性100%，预防重度病例有效性100%。变异株保护：对南非、英国等10个变异株呈现广谱保护，可预防突变株感染。有效期：检测显示接种后有效期超1年（暂无1年后数据）。

中国附条件批准上市或获批紧急使用的新冠疫苗品牌及生产方如下：灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

国药中生北京新冠灭活疫苗该疫苗由国药集团中国生物北京公司研发，于2020年12月31日获得国家药监局附条件上市批准。作为灭活疫苗，其通过将活病毒灭活后作为抗原接种人体，诱导免疫反应，需接种两剂次。

国药中生北京新冠灭活疫苗：2020年12月31日获国家药监局批准附条件上市，为抗击疫情提供了有力支持。北京科兴新冠灭活疫苗：2021年2月5日获国家药品监督管理局附条件批准注册申请，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病。

获批上市的新冠疫苗主要有三种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗，以下为具体介绍：灭活疫苗：通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留抗原性，即病毒“尸体”仍能刺激人体产生免疫反应。

打了疫苗也没用?千万别被误导了

打了疫苗并非没用，疫苗对德尔塔等变异毒株仍具有保护作用。以下是对这一观点的详细阐述：疫苗对变异毒株的有效性中国生物新冠疫苗：斯里兰卡一家研究机构发布的研究报告显示，该疫苗对于目前流行的变异株德尔塔毒株和贝塔毒株抗体水平与自然感染形成免疫后的水平相似。

HPV检测主要针对高危型，无法覆盖所有亚型。即使检测出阳性，也仅代表感染了某一类亚型，而非全部。因此，打疫苗前无需强制进行HPV检测。但若出现阴道异常出血等症状，建议先进行宫颈细胞学检查与HPV检查，确保宫颈无病变后再接种疫苗。

打了卡介苗并不意味着完全不会得结核病。卡介苗虽能诱导免疫系统产生针对结核菌的特异性免疫力，但并非终身免疫，其保护效果会随时间推移慢慢减弱，免疫时间通常为5至10年。

中国新冠疫苗有哪些品牌?

壹►中国附条件批准上市或获批紧急使用的新冠疫苗品牌及生产方如下：灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

贰‌►北京科兴中维生物技术的新冠灭活疫苗（Vero细胞），商品名克尔来福，于2021年2月5日批准上市，也是两针接种。 康希诺生物的重组新冠疫苗（5型腺病毒载体），商品名克威莎，于2021年2月25日批准上市，只需一针。 国药中生武汉公司的灭活疫苗（Vero细胞）于2021年2月25日上市，同样是两针接种。

叁‌►康希诺生物重组新冠疫苗：2021年2月21日公司正式向国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理，单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%。国药中生武汉新冠灭活疫苗：2021年2月25日获国家药品监督管理局附条件批准注册申请，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病。

肆►目前市场上较为常见的新冠疫苗品牌主要有以下五种： 国药中生北京公司灭活疫苗该疫苗采用灭活技术，通过化学或物理方法使新冠病毒失去致病性，但保留免疫原性。其接种程序为两针，间隔一定时间以增强免疫效果。灭活疫苗技术成熟，安全性较高，适用于广泛人群。

我国新冠疫苗接种不良反应最新数据公布!

壹►中国疾控中心发布的数据显示，2020年12月15日至2021年4月30日期间，全国报告新冠疫苗接种不良反应发生率为186/10万剂次，其中一般反应占896%，异常反应占104%，严重异常反应发生率极低（0.07/10万剂次），接种收益远大于风险。

贰‌►如何正确理解不良反应数据？发生率低且可控：186/10万剂次的不良反应率属于小概率事件（一般将发生概率在50/10万以下的事件称为小概率事件），且严重异常反应发生率极低。与2018年所有种类疫苗接种全国AEFI总报告发生率（489/10万剂）相比，新冠疫苗的安全性更高。

叁‌►医学研究支持灭活疫苗安全性：根据国药集团公布的临床试验数据，长春生物新冠灭活疫苗Vero细胞株的不良反应发生率与同类疫苗相似，以局部疼痛、乏力、低热为主，严重不良反应罕见。认知功能影响：目前无公开研究证实新冠疫苗会直接影响方向感或情绪控制，极少数个体报告的类似症状可能为巧合或心理因素导致。

肆►新冠病毒疫苗接种常见的不良反应包括以下两类：局部反应接种部位可能出现红肿、硬结、疼痛等表现。这类反应通常与疫苗成分对局部组织的刺激有关，属于免疫应答的正常生理过程。症状一般较轻，无需特殊处理，多数在接种后24-48小时内自行缓解。

民航联盟:世卫将中国科兴疫苗列入“紧急使用清单”

世界卫生组织将中国科兴疫苗列入“紧急使用清单”，这是第二款获世卫批准紧急使用的中国疫苗，此前中国国药疫苗已获批准。 以下为具体信息：世卫组织批准背景：当地时间6月1日，世界卫生组织正式宣布批准科兴冠状病毒19疫苗的紧急使用。此举旨在向各国、赞助者、机构和社群证明，该疫苗在安全性、有效性和生产质量方面均达到国际标准。

当地时间6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗正式列入“紧急使用清单”。这一决定标志着科兴疫苗在安全性、有效性和质量方面均达到了世卫组织的严格标准。

英国政府于11月8日宣布，自11月22日起承认世界卫生组织（WHO）紧急使用清单中的中国国药和科兴新冠疫苗，已接种这两款疫苗的旅客入境英国将无需隔离。政策背景与时间线英国政府此次决定基于对WHO紧急使用清单的认可。

科兴新冠疫苗获世卫紧急使用认证，且美国多所高校认可中国疫苗，留学生无需重复接种美国本土疫苗。具体信息如下：科兴新冠疫苗获世卫紧急使用认证认证情况：科兴疫苗是继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。

CDC于当天明确了疫苗标准，经FDA授权批准的或被WHO列为紧急使用的六种疫苗将符合前往美国前疫苗接种的标准。目前，世卫组织已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括中国的国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗。